Podopieczni

Maksymilian cierpi na dziecięce porażenie mózgowe i padaczkę lekooporną. Ten stan jest efektem uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego, do którego doszło podczas nieprawidłowo przeprowadzonego porodu. Maksymilian nie chodzi, nie mówi —... Czytaj więcej

Matylda, zwana przez nas pieszczotliwie Mati, nie skończyła jeszcze 5 lat, a już po raz drugi w swoim krótkim życiu staje do walki z najgroźniejszym przeciwnikiem, siatkówczakiem (nowotworem złośliwym oka).... Czytaj więcej

Ania ma 16 lat. Choruje na dysplazję wielonasadową stawów biodrowych. Została zdiagnozowana gdy miała 9 lat, wtedy nie wiedziałyśmy jak ciężka jest to choroba. W 2013 roku trafiłyśmy z bólem... Czytaj więcej

Cezary Gawrysiak urodził się 29.10.1958 roku. Gdy miał 6 lat, w listopadzie 1964 roku w katastrofie lotniczej samolotu Lim-2 pod Debrznem zginął jego ojciec, Tadeusz – porucznik pilot z 11.... Czytaj więcej

Kamil miał 9 lat, kiedy zdiagnozowano u niego głuchotę przewodzeniową i czuciowo-nerwową obustronną. Od tego momentu jego nieodłącznym towarzyszem stał się aparat słuchowy. Mój syn od zawsze imponuje mi swoją wewnętrzną... Czytaj więcej

Julia urodziła się 04.01.2019 z licznymi podwichnięciami kończyn dolnych, a także skróconymi kośćmi ramiennymi, obniżonym napięciem mięśniowym oraz rozszczepem podniebienia. Było to dla nas ogromnym zaskoczeniem, ponieważ cała ciąża przebiegała... Czytaj więcej

Klaudia urodziła się jako wcześniak. Podczas porodu doszło do niedotlenienia, wskutek czego diagnoza to Dziecięce Porażenie Mózgowe. Ma wszczepiona pompę baclofenową z lekiem prosto do rdzenia kręgowego na rozluźnienie spiętych... Czytaj więcej

Julia jest pogodną i pełną energii 7-letnią dziewczynką, biorącą udział w różnorodnych zajęciach sportowych – karate, gimnastyka, basen. Niestety nie zawsze jest w stanie dorównać kroku swoim rówieśnikom ze względu... Czytaj więcej

Szanowni Państwo Jesteśmy rodzicami Kingi Grześkowiak, która ma 13 lat. Kinga od urodzenia choruje na rzadką chorobę artrogrypozę. Po zdiagnozowaniu tej choroby przez lekarzy nie wiedzieliśmy wówczas, na czym ona... Czytaj więcej

Półtora roku temu staliśmy się rodzicami adopcyjnymi wyjątkowego 2,5-letniego chłopca. Nasz synek ma jedną nóżkę krótszą o 18 cm, ale różnica ta cały czas się powiększa.   Już w chwili,... Czytaj więcej

Kuba wkrótce skończy dwanaście lat. Choruje na wrodzony staw rzekomy lewej piszczeli. Został zdiagnozowany, gdy miał rok. Wówczas nie wiedzieliśmy jeszcze jak ciężka jest to choroba. W 2010 (gdy Kuba... Czytaj więcej

W styczniu 2018 dowiedziałam się, że zachorowałam na złośliwego raka piersi. Już w marcu 2018 przeszłam operację mastektomii piersi i zastosowano leczenie hormonalne. Wszystko miało być dobrze, rokowania pomyślne, lecz... Czytaj więcej

Urodziłam się z wadą wrodzoną kości udowej lewej oraz z niewykształconym stawem biodrowym. Pierwszą operację wydłużania kości metodą Ilizarowa miałam w wieku 4 lat, wydłużono mi 12 cm kości (tyle... Czytaj więcej

Arkadiusz Kurjan urodził się 16.08 2001 roku z rzadkim zespołem wad rozwojowych. Na świecie żyje około 100 osób z tym schorzeniem. Zespołowi towarzyszą mnogie wady układu kostnego oraz wady organów... Czytaj więcej

Szymon urodził się w listopadzie 2005 roku z wrodzoną wadą obu stóp obustronną Stopą Końsko-Szpotawą.  W wieku niemowlęcym przeszedł poważne operacje chirurgiczne, które odwróciły ustawienie stóp, ale jednocześnie spowodowały hiperkorektę,... Czytaj więcej